自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
由国家食品药品监督管理总局批准的国产保健食品批准证书有效期（）。
（）是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。（）
申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。
第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。
下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
国家食品药品监督管理总局令第12号《食品召回管理办法》的实施日期为（）
国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）
2017年10月20日从国家食品药品监督管理总局获悉，由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品“（）”的新药注册申请19日获食药监总局批准。这是我国首个（）获批注册。
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是（）
我国的《食品安全法》规定，所有的食品安全标准都是由（）统一发布实施。
进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品（）办理报关验放手续。
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是（6.0分）
国家食品药品监督管理总局令28号公布的《药品经营质量管理规范》施行日期为（)。
第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。
国家食品药品监督管理总局主要职责是()。
国家食品药品监督管理总局的网址是()。
2013年我国国家食品药品监督管理总局《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》公布的麻醉药品种（)、第一类精神药品（)、第二类精神药品（)。
国家食品药品监督管理总局的具体职能不包括 标题（）
国家食品药品监督管理总局（）
