某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）
X连锁隐性遗传病，应作产前诊断，预测胎儿性别。如妻患病，保留____胎，如夫患病，保留____胎，如夫妻均患病则____。
常染色体隐性遗传病（）。
某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为()
Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
地中海贫血即__________________，由Cooley(1925年)首先报道，故又称为___________，也称_______________，为常染色体显性遗传性疾病。
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
常染色体显性遗传病，夫妻一方患病，子女预期危险率为____；未发病的子女，其后代通常____。
糖原累积病共有______型，______型最常见，除_____型外均为常染色体隐性遗传。_
血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏，也可出现_________基因的缺陷。
神经皮肤综合征是一组神经和皮肤同时发病的先天异常，常染色体显性遗传性疾病，常见的有_____________、______________和________________等。
丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）
人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
粘多糖病均为常染色体隐性遗传。()
软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是（）
常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有()的可能性为携带者
己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
多发性腺瘤病伴中枢神经系统肿瘤（如胶质细胞瘤、髓母细胞瘤或垂体肿瘤等)，属常染色体隐性遗传性疾病，腺瘤恶变早，一般在20岁以下的是（)。
对于常染色体隐性遗传病，已知群体中携带者的频率为1／50，则表兄妹之间近亲婚配生下后代的发病风险为（）
4、一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40 000，由此可以估计携带者的频率为
根据临床表现、尿中黏多糖排泄的类型及遗传特点等，将黏多糖贮积症分为A____型，第Ⅴ现归为第Ⅰ的亚型，即B____、C____、D____、E____、F____和G____。除MPSⅡ型为H____隐性遗传外，其他各型均为I____隐性遗传。
