下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传().
下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传()
临床上有一种原发性免疫缺陷病,该病为X染色体连锁隐性遗传病,其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷,患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失,该病属于哪种免疫缺陷病()
常见的常染色体隐性遗传病有()
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
常染色体隐性遗传病()。
是一种常染色体遗传病,牙冠呈微黄半透明,光照下呈现乳光色的是()
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病。当此病发生时,会发生下列哪种变化?()
遗传性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传的血管畸形病变。()
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体()性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。
丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为()
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病,若夫妇俩一方是患者,另一方正常,则子女出现的情况是()
在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚,问这对再婚夫妇生一个孩子,孩子患病的几率是()
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病,是一种常染色体显性遗传病,其临床特点,下列错误的是()。
半乳糖性白内障为________隐性遗传、患儿缺乏________和________,使半乳糖不能转化为________而在体内积聚。
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病,是一种常染色体显性遗传病,其临床特点,下列错误的是()
一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为()。
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病,是一种常染色体显性遗传病,关于其临床特点,下列错误的是()
半乳糖血症(AR)可导致白内障,该病的群体发病率为1/250000,某人的哥哥患此病,他如随机结婚.其子女患该病的风险是:
动物甲状腺功能有缺陷会导致甲状腺激素分泌不足,有一种耕牛,其甲状腺功能缺陷可由两种原因引起:一是缺碘,二是一种常染色体上的隐性基因纯合所致。下列有关这种牛的叙述中不正确的是()
4、一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40 000,由此可以估计携带者的频率为