药物的灭活和消除速度主要决定（）
蛋白S为APC的辅因子，增强APC与磷脂表面结合的亲和力，而加速因子_____________、___________的灭活。
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是（）
下列药物中能诱导肝药酶的是（）
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是（）
下列对肝细胞微粒体酶有诱导作用的药物是()
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
药物的灭活和消除速度可决定其（）
药物的灭活和消除速度决定药物作用的（）。
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶诱导剂是（）
下列哪种药物具有肝药酶的诱导作用：（）
诱导肝微粒体酶的抗结核药有（）
是肝微粒体细胞色素P450酶抑制药物（）
某些药物可降低肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度（）称（）作用。
药物的灭活和消除速度决定了()
药物的灭活速度和消除速度决定其（）
某些药物可提高肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度加快称（）作用。
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）
下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述不正确的是()。
药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶是（）
药物的灭活速度和消除速度决定其维生素C的良好食物来源是（）
药物的灭活速度和消除速度决定其药物的灭活速度和消除速度决定其（）
以下哪个是肝药酶的诱导剂（)。
药酶诱导剂，可加速药物的代谢
