药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是（）
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是（）
存在于线粒体的酶系不包括（）。
以下哪些不是药物代谢的酶系（）
存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系称为（）。
下列对肝细胞微粒体酶有诱导作用的药物是()
体内催化药物代谢的酶系主要包括（）
利福平是肝微粒体酶的诱导剂，可加速下列药物的灭活（）
参与药物代谢非特异酶系最重要的是()
参与药物代谢非特异酶系最重要的是（）
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶诱导剂是（）
体内催化药物代谢的酶系主要包括()
药物代谢酶存在于以下哪些部位中（）
诱导肝微粒体酶的抗结核药有（）
某些药物可降低肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度（）称（）作用。
以下哪些不是药物代谢的酶系()
药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于（）
某些药物可提高肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度加快称（）作用。
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）
软脂酸合成的酶系存在于
药物代谢酶通常又可分为（)和（)二大类。前者主要存在于（)。
下列不属于，人体参与药物代谢的酶系（）
药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶是（）
