首过效应：某些药物在通过（）和肝时，可被该处的一些酶代谢灭活，使进入人体循环的药量减少。
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是（）
体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是（）
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是（）
下列对肝细胞微粒体酶有诱导作用的药物是()
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）
下列可抑制胰酶的活性的药物有（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）
利福平是肝微粒体酶的诱导剂，可加速下列药物的灭活（）
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶诱导剂是（）
长期服用抗惊厥药物可刺激肝细胞微粒体的氧化酶系统活性增加，使维生素D和25-(OH)-D加速分解为无活性的代谢产物，使体内维生素D不足。()
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
诱导肝微粒体酶的抗结核药有（）
某些药物可降低肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度（）称（）作用。
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）
智慧职教: 在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是
可增强肝药酶活性的药物是（)。
下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述不正确的是()。
在体内可发生0-脱甲基代谢，使失去活性的药物是（)
4、如何通过合成途径或代谢流来调节和提高酶的活性？
药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶是（）
