麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有（）
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第二类精神药品每张处方不得超过（）
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给（）
某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 第2类精神药品每张处方不得超过（）
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 第1类精神药品注射剂每张处方不得超过（）
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）
对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）
医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）
某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）
医疗机构未依规定销毁麻醉药品的，逾期不改正的，可处（）
由于变质、过期失效而不可供药用的麻醉药品，应由检验人签字随时销毁。（）
某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起（）内到场监督销毁。
医疗机构未按规定销毁麻醉药品，情节严重的（）
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。,按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）
根据《关于做好人民币同业存放账户风险排查和清理工作的通知》(交银办〔2016〕209号)，对账户使用存在可疑情形的，分行营运部应及时联系存款银行进行核实，并在2个工作日内向哪个机构报告()。
药房应对使用后的麻精药品空安瓿或废贴进行回收、登记，并定期由医疗机构统一进行销毁。销毁时应双人核对、签字、留存记录（）
