《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的？
三级医院的高级、中级、初级员工比例一般应为：（）。
三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
二级召回应为（）
药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
三级召回：标签、标识存在虚假标注的食品，食品生产者应当在知悉食品安全风险后（）小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。标签、标识存在瑕疵，食用后不会造成健康损害的食品，食品生产者应当改正，可以自愿召回。
三级中，MSsqlserver的审核级别应为“无”。
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
一级召回应为（）
根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品召回分为三级。二级召回的启动时间要求是（）内。
实施三级召回的，食品生产者应当自食品召回公告发布之日起（）工作日内完成召回工作。
三级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品召回分为三级，一级召回需要在（）内启动
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限，三级召回在（）
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为三级,其中一级召回是指_______
标题41 . 药品生产企业在启动三级药品召回后，将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为（）
实施三级召回的，食品生产者应当自公告发布之日起30个工作曰内完成召回工作（）
医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（）
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案，三级召回应（）
药品召回分为三级，一、二、三级召回所对应的召回事件为（)。
实施三级召回应在（)内启动召回，（)内完成召回。
（)情况可判定为三级召回。
