凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要作溶出度测定。
缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。
为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要做溶出度测定。
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
需要进行溶出度测定的制剂不包括（）
难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。
测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）
在制剂中的含量均匀度和溶出度检查法中，可以同一批次制剂中多次随机抽样，直至检查合格。
在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）
溶出度或释放度检查，范围应为规定限度的（）。
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。
药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？
哪几类片剂需要做溶出度检查？为什么？
为保证药物的安全有效，对_________和_________固体制剂要作溶出度测定。
根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）
关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。
固体制剂检查溶出度是为了保证( )。
需要进行药物溶出度试验的固体制剂有( )
药品溶出度、释放度等检查中，其溶出量等的测定方法不需要进行验证（）
3、固体制剂检查溶出度是为了保证（)。
