为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要作溶出度测定。
溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。
关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的
为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要做溶出度测定。
关于片剂中药物溶出度，下列说法错误的是（）
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。
制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（）
需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）
在制剂中的含量均匀度和溶出度检查法中，可以同一批次制剂中多次随机抽样，直至检查合格。
必须测定溶出度的药物是（）.
溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。
（）药物片剂必须测溶出度.
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？
溶出度检查中规定的介质温度应为（）。
崩解时限检查法的实验温度为（），溶出度检查法的实验温度为（），折光率测定、旋光度测定法的实验温度为（），炽灼残渣检验法的实验温度为（），如果将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼残渣检查温度必须控制在（），砷盐检查法应在（）水浴反应45分钟。
溶出度测定时，溶出介质温度保持在（）
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。
溶出度检查符合下述条件之一者，可判为符合规定。
需要进行药物溶出度试验的固体制剂有( )
药品溶出度、释放度等检查中，其溶出量等的测定方法不需要进行验证（）
关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的（）
