凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要作溶出度测定。
缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。
为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要做溶出度测定。
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
需要进行溶出度测定的制剂不包括（）
需要测定溶出度的中药制剂有（）
需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）
在制剂中的含量均匀度和溶出度检查法中，可以同一批次制剂中多次随机抽样，直至检查合格。
在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。
药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？
溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
为保证药物的安全有效，对_________和_________固体制剂要作溶出度测定。
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）
关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。
固体制剂检查溶出度是为了保证( )。
溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速度
溶出度是什么？
需要进行药物溶出度试验的固体制剂有( )
药物制剂的均一性反映各单位剂量之间的均匀程度，可通过重量差异。含量均匀度、溶出度等进行考察（）
需进行溶出度检查的片剂（)。
