不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）
缓释、控释制剂的主要释药原理有（）原理、（）原理、（）原理、（）原理和（）原理。
下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）
缓释、控释制剂主要有（）型和（）型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成（）型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂。
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
下列哪个不是缓释与控释制剂的特点（）
缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。（）
缓释制剂和控释制剂的特点分别是什么？
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）
缓释和控释制剂减缓血药浓度“峰—谷”现象.
下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
药物制剂的发展可以分为以下几代（）、缓释制剂、控释制剂和体内反馈信息给药系统。
缓释、控释制剂共同的特点是
与普通制剂相比，缓释、控释制剂有哪些优点？
关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是
控制粒子大小，其缓释、控释制剂的释药原理是（）
什么是缓释制剂和控释制剂？
控制颗粒的大小其缓释、控释制剂释药原理是
下列不合适做成缓释、控释制剂的药物是（）
