不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()
缓释、控释制剂主要有()型和()型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成()型缓释、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成()型缓释、控释制剂。
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为()
近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为()
近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是()
下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂()
下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素()
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为()
缓释制剂主要是一级速度释放药物,控释制剂以零级速度释放药物。()
近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为()
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()
以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂()。
近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有()
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是()
药剂发展阶段与制剂发展可以分为以下几代(), 以控制释放速度为目的的第一代DDS,靶向给药制剂,细胞水平的给药系统。(第一代:传统制剂,如片剂、胶囊剂、注射剂等、第二代:缓释制剂、肠溶制剂、第三代:控释制剂,靶向给药制剂、第四代:细胞水平的靶向制剂)
剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。()
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。()
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有()
以下药物中不宜制备成注射用缓释、控释制剂的是()。
【判断题】生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。
适用于制备缓释/控释制剂的药物应具有的条件有哪些?
不宜制成普通缓释与控释制剂的药物有哪些?
下列不合适做成缓释、控释制剂的药物是()