下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）

A . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 可以部分在市场销售 C . 必须按照规定进行质量检验 D . 凭医师处方在本医疗机构使用 E . 不得在市场销售

A . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 C . 本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D . 社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种 E . 本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

A . A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B . B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C . C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D . D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E . E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

A . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C . 本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种 D . 本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E . 本单位临床需要而市场上供应不足的品种

A . A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . B.可以部分在市场销售 C . C.必须按照规定进行质量检验 D . D.凭医师处方在本医疗机构使用 E . E.不得在市场销售

A . 临床需要而市场上没有供应的品种 B . 临床、科研需要而市场上没有的品种 C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E . 科研需要市场上无供应的品种

A . 保证制剂质量的设施 B . 检验仪器 C . 卫生条件 D . 独立的生产厂房 E . 管理制度

A . 审查 B . 许可 C . 检查 D . 稽查

A . 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B . 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C . 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D . 经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E . 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

A . 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂 B . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C . 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂 D . 配制的制剂必须按照规定进行质量检验 E . 合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

A . 其他医疗单位使用 B . 市场销售 C . 药店销售 D . 县以下医疗诊所使用

A . 质量管理组织 B . 配制管理、质量管理的各项制度 C . 销售记录 D . 检验仪器 E . 卫生条件

A．在其他医疗单位使用 B．在本医疗机构使用 C．在零售药店销售 D．在市场销售

A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．可以部分在市场销售 C．必须按照规定进行质量检验 D．凭医师处方在本医疗机构使用 E．不得在市场销售

A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．可以部分在市场销售 C．必须按照规定进行质量检验 D．制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用 E．不得在非药学技术人员

A．不得在市场上销售或者变相销售 B．不得发布广告 C．不得在医疗机构之间调剂使用 D．不得办理变更配制场所的手续 E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂