《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制
【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂可以（）
《中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）。
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定（）
根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在（)人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
