普遍性转导的特点是（） ①由温和型噬菌体携带供体菌基因 ②可转导细菌染色体上的任何基因 ③噬菌体DNA结合到细菌染色体特定位置上 ④能形成稳定的转导子
不完全性葡萄胎的染色体基因组可来源于()
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别
将外源目的基因随机插入到小鼠染色体基因组便可得到（）。
重复畸变中，重复部分可连接在（）染色体的邻近位置，也可连接在（）上。
如图是某种生物体细胞内染色体情况示意图，若用A、a，B、b，C、c，D、d表示染色体的基因，则该种生物的基因型以及染色体组数可表示为（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022814083561662.jpg
半不育是易位杂合体的突出特点：①相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子（）；②交替式分离：染色体具有全部基因，配子（）交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，即花粉和胚囊均有50%是败育的，结实率50%。
下图示某生物体细胞染色体组成，若用A、a，B、b，C、c，D、d表示染色体的基因，则该图可表示的基因型可能是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091517225945591.jpg
不完全性葡萄胎的染色体基因组可来源于（）.
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
不完全性葡萄胎的染色体基因组可来源于（）
变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（）①基因突变②基因重组③染色体变异④非同源染色体上非等位基因自由组合⑤染色单体互换
如果人体某一基因的特有产物总是与一条特定的染色体的存在相关联，那么是否可确定这个基因位于那条染色体上。
突变可分为染色体畸变及基因突变两类，根据发生病变的原因又可分为自然突变和人工诱变两类。
染色体结构变异主要涉及的是基因之间相互关系的变化，根据不同变化情况可分为（）等类型。
将小鼠细胞（TK-）和人的正常二倍体细胞融合形成的杂种细胞，在HAT培养条件下，选出这种杂种细胞保留了全套小鼠基因，只留下一条人的第17号染色体。则可推断TK基因在第17号染色体上。
人类遗传性疾病可分为 5 类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。
染色体上的基因重复可带来基因的（ ）。
阅读以下文字，完成91～95题有关人士认为，“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端，真正的研究工作还只刚刚起步。例如，“草图”中留下了许多空白需要填补，不少可能包含着重要的医学信息的空白又顽固地拒绝“泄露自己的秘密”。除了最先完成的22号染色体长臂中有3%被证明无法解读外，从那时以来完成的4号染色体也留有很多空白。此外，大约有10%的基因组由于其重复性而根本不可能测序。
一个Aabb基因型的花粉正常可育株与aaBB基因型的染色体易位株杂交，F<sub>1</sub>花粉均半不育。则aaBB基因型亲本的染色体结构为______。
引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是 ①蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦的出现 ④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱形叶 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症 [ ]①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．②③⑤
下列哪项错误 （)A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t（15；17)D
染色体核型分析作为染色体病产前诊断的金标准，可检测出染色体数目异常以及大片段的缺失、重复等结构畸变，但不能检测片段大小＜5×106bp的微缺失。（）
