患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
Ph染色体的典型易位是（）
遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
半不育是易位杂合体的突出特点：①相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子（）；②交替式分离：染色体具有全部基因，配子（）交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，即花粉和胚囊均有50%是败育的，结实率50%。
易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。
染色体易位包含简单易位和（）。
小麦易位系只导入异种属的含有有利基因的染色体片段，而且遗传稳定，最能满足育种的需要。易位既可以自然发生，也可以人工诱发。
易位杂合体必然都是半不孕的。
应用染色体易位检测技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是（）
染色体结构变异中，假显性现象是由（）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现（），易位杂合体在联会时呈（）形象。
易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。
相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现十字图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成0和8图形，前者呈相邻（邻近）分离，形成的配子是（）育的，后者呈相见（交互）分离，形成的配子是可育的。
易位杂合体
相互易位杂合体自交子代将得到50%的易位杂合体。
下列染色体结构变异的应用中，没有易位的是：（ ）
染色体易位引起的肿瘤是通过：
由性染色体决定性别的生物体，可以利用易位的方法，把含有标记基因的染色体节段易位到Z染色体上。这样，后代中凡是含有标记性状的个体一定会发育成雄性，因为雄性的性染色体组成为ZW型。
易位杂合体的半不育是指______。
染色体核型中缩写符号“r”表示 （)A、倒位B、嵌合体C、易位D、环形染色体E、次缢痕
一个常染色体平衡易位携带者的最常见的临床表现是：（)
