用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M＝132）中的NH3（M＝17）含量时，将试样溶解后用250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定，则试样称取量应为（）。
在配制钒钼酸铵显色剂时，称取（）1.25g，加入硝酸250ml。另称取钼酸铵25g，加水400ml溶解之，在冷却条件下，将两种溶液混合，用水定容至1000ml。
计算题： 称取搅拌均匀的水基型胶粘剂试样5.002g，加水溶解后按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）乙酰丙酮分光光度法进行蒸馏预处理，蒸至馏出液为200m1。将馏出液转移到250m1容量瓶中，用水稀释至刻度。于波长415nm．处测得吸光度为0.120，蒸馏水空白吸光度为0.008。已知标准曲线为y（吸光度）=0.097x（μg／m1）＋0.007，试计算胶粘剂中游离甲醛的含量。
称取空气干燥基煤样1.000g，测定其空气干燥煤样水分时失去质量为0.0600g，煤试样中的水分为（）。
测定无机盐中的SO2-4，称取样品3.00g，溶解定容至250mL，取25.00mL，加0.0500mol/LBaCl2溶液25.00mL，加热沉淀后，用0.0200mol/L的EDTA滴定剩余的Ba2+，耗去17.15mL，则样品中SO2-4的百分含量为（）。
测定某试样中锰和钒时，称取试样1.000g，溶解后，还原为Mn 2+ 和VO 2+ ，以0.02000mol/LKMnO 4 标准滴定溶液滴定，用去2.50mL，加入焦磷酸（使Mn 3+ 形成稳定的焦磷酸盐配合物），继续用上述KMnO 4 标准溶液进行滴定生成的Mn 2+ 和原有的Mn 2+ ，使全部生成Mn 3+ ，用去4.00mL，则试样中锰和钒的含量分别为（）。已知 https://assets.asklib.com/images/image2/2017053114105111125.jpg 。
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确称取1.080g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2h），用70ml（1／1）盐酸溶液溶解，加24m1（1＋1）硝酸、1.0g重铬酸钾，溶解后移入1000m1容量瓶中，用水定容。试计算汞标准储备液浓度（Hg）。（摩尔质量：Hg200.59，O15.999）
称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中，用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中，用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量，消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验，消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL，则试样的质量浓度为（）。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
标定KMnO4标准溶液的浓度时，精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中，精密量取10.00mL，用该标准溶液滴定至终点，消耗48.36mL，计算KMnO4标准溶液的浓度。
以EDTA法测定某试样中MgO（其摩尔质量为40.31g/mol）含量，用0.02mol/LEDTA滴定.设试样中含MgO约50%，试样溶解后容成250ml，吸取25ml进行滴，则试样称取量应为：（）
称取1.0035g石粉，用6mol／L的盐酸溶解，定容到250ml容量瓶内，取25.00ml于三角瓶内，加5ml三乙醇胺，5ml10%氢氧化钠，加少许钙指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴至溶液显纯蓝色，消耗EDTA的体积为19.15ml，一致EDTA浓度为0.05032mol／L，空白为0.05ml，则该样品中钙含量为（）
计算题：称取1.000g干燥的OH-型阴离子交换树脂，加入200.00mlc（HCL）=0.01064mol/LHCL溶液，摇匀，静置。取上层清液50.00ml，以c（NaOH）=0.1048mol/LNaOH标准溶液滴定，消耗36.55ml，求其交换容量是多少？
以EDTA法测定某试样中MgO（M＝40.31）含量，用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约为50％，试样溶解后定容为250mL，并移取25mL进行滴定，则试样称取量应为（）。
称取10.0000g铁样，经处理使Fe3+全部变为Fe2+，定容至250.00mL，取25.00mL用0.01667mol·L-1KMnO4滴定至终点，用
精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算（263nm)试样的质量分数。
称取某含Cd复杂试样1.000g，以酸消解处理后，移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中，加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml]，用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表，计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果
为了使分光光度法测定镍时的吸光度值与百分含量数值一致，试样溶解后定容为100mL，取出10mL发色并定容为50mL，以1cm吸收池测量吸光度值。这时，应称取多少克试样？[摩尔吸收系数ε=1.3×10<sup>4</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>，M(Ni)=58.69g·mol<sup>-1</sup>]
用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0.2500g，经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL，定容至25.00mL，测得吸光度值为0.30，已知取10.00mL浓度为0.5μg／mL的铬标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25，则待测样品中的铬含量为（)。
用原子吸收法测定矿石中钼含量。制备的试样溶液每100mL含矿石1.239，而制备的钼标准溶液每100mL含钼2.00X10<sup>-3</sup>g，取10.0mL试样溶液于100mL容量瓶中，另一个100mL容量瓶加入10.00mL试样溶液和10.00mL钼标准溶液，定容播匀，分别测得吸光度为0.421和0.863，求矿石中钼的含量。
称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00,加入TAL2O3／EDTA=1.505mg／ml的EDTA溶液10.00m,以二甲酚橙为指示剂,用Zn（Ac)2标准滴定溶液12.20mL滴定至终点,已知20.0OmLZn（Ac)2溶液相当于13.62mlEDTA溶液。则试样中A1O3的含量为（)。
称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热（60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量
称取工业草酸[H 2 C 2 O 4 ·H 2 O]1.6800g,置于250毫升的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,移取25.00毫升,以0.1045 mol·L - 1 NaOH溶液滴定,消耗24.65毫升,则试样中工业草酸的质量分数为[M（）
桨矿样含有金，取5.0000g试样，溶样，定容100mL，取试液10.00mL，于50mL容量瓶中，用罗丹明B与络阴离
称取1.032g氧化铝试样，溶解定容至250mL容量瓶中，移取25.00mL,加入T（A1203/EDTA）=1.505mg/mL的EDTA溶液10.00mL,以二甲基酚橙为指示剂，用Zn（Ac）2标准溶液12.20mL滴定至终点，已知20.00mLZn（Ac）2溶液相当于13.62mLEDTA溶液。则试样中A1203的含量（）
