定性分析中所指“取少量试样”一般指（）g
计算题： 称取搅拌均匀后的试样2.0g置于已预先加入50m1水的蒸馏瓶中，轻轻摇匀，再加入200m1水。在馏分接收器皿中预先加入适量的水，浸没馏分出口，馏分接收器皿的外部加冰冷却。收集馏分200m1，将馏分定容至250m1。蒸馏出的馏分应在6h内测定吸光度。
按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时，取样1g，消解后定容100ml，取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为0.01μg，则本法的检出浓度为（）
测定皮蛋中汞含量，称取样品2.50g，经处理后，将消化液定容至100mL。取5.OmL消化液进行冷原子吸收法测定，测得样品溶液的吸光度与含0.02ug汞标准标准溶液相当，试剂空白液未检出汞，计算样品中汞的质量分数（10-6）。
硫硝混酸溶样磷钼蓝光度法测定生铁中硅含量时，称取试样（）
按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时，取样1g，消解后定容100ml，取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为0.01μg，则本法的检出浓度为（）。
计算题： 取200m1试样进行蒸馏，馏出液采用100m1容量瓶进行吸收定容，再取50.0m1的馏出液用0.0102mol／L硝酸银标准液滴定，消耗硝酸银标液4.32m1，空白消耗硝酸银标液0.25ml，问废水中氰化物的含量是多少？（氰离子的摩尔质量为52.04）
某采样点温度为27℃，大气压力为100kPa，现用溶液吸收法测定S02的小时平均浓度，采样时间lh，采样流量0.50L/min，吸收液定容至50.00mL，取5.00mL用分光光度法测知S02为1.0μg，该采样点大气在标准状态下的S0。小时平均浓度为（）mg/m3。
称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中，用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中，用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量，消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验，消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL，则试样的质量浓度为（）。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
测定某柴油酸度时，所取试样20mL，滴定时消耗氢氧化钾乙醇溶液为0.15mL，该柴油的密度为0.82g/cm3，氢氧化钾乙醇溶液的滴定度为2.793，该柴油的酸度为（）mgKOH/100mL。
滴定分析法要求相对误差为±0.1%，若称取试样的绝对误差为0.0002g则一般至少称取试样：（）
计算题：称取试样用油100.1g做水分测定，试验结束后，接受器中收集水的体积为5.8mL，已知试油的密度ρ=0.87g/cm3，求试样用油的含水率为多少？
40.滴定分析的相对误差一般要求为+-0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g，则一般至少称取试样( )
称取10.0000g铁样，经处理使Fe3+全部变为Fe2+，定容至250.00mL，取25.00mL用0.01667mol·L-1KMnO4滴定至终点，用
称取丙酮试样1.000g，定容于250mL容量瓶中，移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中，准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>－1<／sup>标准溶液，放置一定时间后，加H2S04调节溶液呈弱酸性，立即用0.100mo· L<sup>－1<／sup>溶液滴定过量的I2，消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。
精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算（263nm)试样的质量分数。
某矿样含有Au.取5.000g试样,溶样、定容至100mL,取试液10.00mL于50mL容量脱中,用罗丹明B与AuCl4-络阴离子缔合甲苯萃取光度法测定,等体积有机溶剂萃取一次,已知分配比为19.在波长564nm处,用2cm比色皿,测得金萃取物的吸光度为0.32.求旷样中Au的质量分数.(金萃取物的摩尔吸光系数为8X10<sup>4</sup>L.mol<sup>-1</sup>.cm<sup>-1</sup>,M<sub>Au</sub>=196.97g.mol<sup>-1</sup>)
称取某含Cd复杂试样1.000g，以酸消解处理后，移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中，加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml]，用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表，计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果
为了使分光光度法测定镍时的吸光度值与百分含量数值一致，试样溶解后定容为100mL，取出10mL发色并定容为50mL，以1cm吸收池测量吸光度值。这时，应称取多少克试样？[摩尔吸收系数ε=1.3×10<sup>4</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>，M(Ni)=58.69g·mol<sup>-1</sup>]
用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0.2500g，经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL，定容至25.00mL，测得吸光度值为0.30，已知取10.00mL浓度为0.5μg／mL的铬标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25，则待测样品中的铬含量为（)。
用原子吸收法测定矿石中钼含量。制备的试样溶液每100mL含矿石1.239，而制备的钼标准溶液每100mL含钼2.00X10<sup>-3</sup>g，取10.0mL试样溶液于100mL容量瓶中，另一个100mL容量瓶加入10.00mL试样溶液和10.00mL钼标准溶液，定容播匀，分别测得吸光度为0.421和0.863，求矿石中钼的含量。
取纯钙样0.1005g（M（Ca)=40.08g/mol)，溶解后用100.00mL容量瓶定容。吸取 25.00mL，在pH=12时，用钙
桨硅酸盐试样1.000g.用重量法测得（Fe<sub>2</sub>O<sup>3+</sup>Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)的总量为0.5000g.将沉淀溶
（）某矿石含铜约0.12％，用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。试样溶解后转入100ml容量瓶中，在适宜条件下显色，定容.用
