公共场所卫生管理档案应当有专人管理，分类记录，至少保存一年。
药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
药具入库验收记录保存时间不少于一年，规定有效期的药具的验收记录应保存至超过有效期一年。
根据GSP规定，药品销售记录必须保存超过有效期一年，但不少于二年。（）
一年生农作物种子的经营档案应当保存至种子销售后一年。（）
药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）
销售记录应保存至超过药品有效期（）。
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
进货查验记录和销售记录应当保存至：（）
药品批记录至少保存至药品有效期后的
根据AC-121-59的规定，航空器飞行记录本应当保存（)。A.至飞机出售或永久性退役后一年B.至该工作被
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（)年;无有效期的不得少于（)年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（)。
药品销售记录应保存至药品有效期后()年，不得少于()年
发运记录应至少保存至药品有效期后()年。
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后三年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考擦、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。（）
药品零售企业必须建立购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对，错)。
药品零售企业的销售记录应当至少保存1年。（)
药品零售企业的销售记录应当至少保存3年。（)
药品零售企业的销售记录应当至少保存2年。（)
生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
药品发运记录至少保存至药品有效期后多久？（）
伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录，所有记录应当至少保存至（)。
剧毒化学品经营企业销售剧毒化学品，应当记录购买单位的名称、地址和购买人员的姓名、身份证号码及所购剧毒化学品的品名、数量、用途。记录应当至少保存一年。
