留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；
批生产记录应保存至药品有效期后（）
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于()年？
药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存（）
某药品零售企业于2004年3月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2005年12月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至（）
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
销售记录应保存至超过药品有效期（）。
某药品零售企业于2004年9月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2005年8月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至（）
(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）
药品批记录至少保存至药品有效期后的
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。()此题为判断题(对，错)。
药品有效期限超过2年的，药品验收记录保存至有效期届满后2年。此题为判断题(对，错)。参考答案：错误
药品销售记录应保存至药品有效期后()年，不得少于()年
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后三年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考擦、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。（）
销售记录应当至少保存至兽药有效期后一年。（)
根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
验收记录应保存至超过药品有效期（)年，但不得少于（)年。
药品零售企业必须建立购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对，错)。
药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后（）年
药品零售企业购进药品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年（）
药品发运记录至少保存至药品有效期后多久？（）
