按照国家对医疗器械分类的管理，属于第二类的是（）
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
国家对部分重点中药材购销实行严格管理，属于第二类的是（）
2005年5月26日国家食品药品监督管理部门公布了第一批不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品目录，共计（）类（）个产品
头皮钢针属于国家第二类管理器械。
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（）
经营第二、三类医疗器械应当经批准（国家已公布不需申请许可证的部分第二类医疗器械产品除外），取得《医疗器械经营企业许可证》
《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
经营第二类医疗器械产品的，质量管理人员应具有与所经营产品相关专业中专（含）以上学历或初级（含）以上的技术职称；经营第三类医疗器械产品的，应具有与所经营产品相关专业大专（含）以上学历或中级（含）以上技术职称。
国家对第二类、第三类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属于第二类的为（）
下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）
国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。
经营第二类医疗器械，实行（）管理。
《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？
第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要（），经营第二类医疗器械实行（）管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
第二类医疗器械是指：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；下列属于第二类医疗器械的有（）等。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理第二类是具有中度风险，需要（）以保证其安全、有效的医疗器械
