国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。
国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）.
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
国家对部分重点中药材购销实行严格管理，属于第二类的是（）
头皮钢针属于国家第二类管理器械。
下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（）
对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，国家食品药品监督管理局可以对国产第三类和进口医疗器械，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门可以对国产第一、二类医疗器械采取发出通告、暂停销售、暂停使用或者强制召回等措施。
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指具有（），需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
按照《压力容器安全技术监察规程》中三类压力容器的分类，液化气体罐车属于第二类压力容器。
国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。
国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属于第二类的为（）
国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。
《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？
第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，分为（）类
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中风险较高的是（）医疗器械。
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要（），经营第二类医疗器械实行（）管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
9、下列不属于第二类医疗器械的是
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
第二类医疗器械是指：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；下列属于第二类医疗器械的有（）等。
