口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌.
《处方管理办法》对医院一品两规的要求：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种；抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。
属于注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，缓释制剂则应当进行人体药动学研究和必要的临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
口服药品不得检出
眼科用药的制剂不得检出（）
下列哪些是对外用药品不得检出的，其他则按剂型加以规定（）
口服药品每克或每毫升不得检出大肠埃希菌、活螨和螨卵。
口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克（每毫升）制剂中（）
一张处方上，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种，处方组成类同的复方制剂（）种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（）
用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有（）
液体制剂中不得检出的微生物有
口服药1g或1ml不得检出金黄色葡萄球菌。
（材料）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是
外用药品每克或没毫升不得检出：（)。
兮脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
口服给药固体制剂不得检出（)。
含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过（)，口服液体制剂不得超（)。
“一品双规”指同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1~2种（）
2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，
标125 . 依据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂题（）
医疗机构的住院药品调剂室对口服制剂药品配发的要求是（）
根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
