对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。
国家卫生部对500张床位以上的医院感染管理的质量指标规定：使用中的消毒剂，灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测一次，细菌含量必须小于多少，且不得检出致病微生物（）
中度危险性医疗用品细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出。
标准中规定每克或每毫升化妆品中不得检出的微生物是（）
使用中的消毒剂每季度监测一次，其细菌含量必须≤100cfu／mL，不得检出致病微生物。
眼科用药的制剂不得检出（）
《医院感染管理规范》中规定的空气、物体表面、医护人员手不得检出的致病性微生物包括（）
在无公害畜禽肉微生物指标中不得检出的项目有（）
下列关于饮用水的微生物指标项目不得检出的有（）
低度危险性医疗用品细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出。
不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物的环境是（）
接触皮肤的医疗用品的细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出。
口服药品的制剂不得检出（）
《化妆品卫生规范》中要求不得检出的致病微生物是（）
用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有（）
洁净手术室空气细菌菌落数是多少，并不得检出致病性微生物（）
医院消毒灭菌标准中不得检出致病微生物主要指什么病原菌？
使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测：消毒剂（），其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂（），不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测（）。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测；
兮脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
口服给药固体制剂不得检出（)。
含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过（)，口服液体制剂不得超（)。
器械物品的消毒要求不得检出（)致病性微生物，对试验微生物的杀灭率，对自然污染的微生物杀灭率。
《消毒技术规范》中医护人员不得检出的致病微生物包括（）
根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
