在临床试验完成之前，受试者必须签署知情同意书。（）
护士在确认患者在接受治疗前签署知情同意书。
新生儿、儿童及青少年，护士应当确保其（）签署知情同意书。
临床确需超说明书用药时，对病人要实行告知并签署知情同意书。医师应充分告知病人用药方案、治疗步骤、预后情况及可能出现的风险，签署知情同意书后方可进入审批程序经批准后使用。
下述哪些项目需要签署知情同意书？（）
知情同意书的签署时间点在什么时候？
知情同意书签署人包括哪些人员？
诊疗活动中，以下哪些情形必须签署知情同意书：（）
在实施避孕节育手术前，手术接受者或家属不必签署避孕节育手术知情同意书。
任何情况下都要签署知情同意书吗？
患者签署“知情同意”书，体现的是（）
签署知情同意书时应该
所有参加筛查的对象都必须签署知情同意书。（)
医务人员有义务告知捐赠者不可查询接受者及其后代的一切信息，并签署书面知情同意书。（)
关于知情同意书签署，错误的是（)。
对需取得患者书面同意方可进行的手术、麻醉、特殊检查治疗活动，应当由（）签署知情同意书
药物临床试验中受试者或其监护人的同意方式应当是签署书面的知情同意书。（)
对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当有（）签署知情同意书： 错误
下列关于知情同意过程和知情同意书签署相关要求，正确的是（)
临床试验知情同意书签署中的要求正确的是（）。
建议必须取得患者或家属知情同意，告知超说明书用药的必要性和风险性，并签署知情同意书的是（）级超说明书用药
受试者在随机前签署知情同意书（）
经食道超声检查无需进行患者知情同意书签署（）
受试者在参加任何临床试验前，签署知情同意书的内容应包括（）
