注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源： 无色溶液注射剂（） 透明塑料容器或有色溶液注射剂（）混悬型注射剂（） 滴眼剂（）
下列关于尿液透明度的描述错误的是（）。
2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”，那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查（或灯检）？
注射液中加入（）对提高澄明度没有作用
下列叙述哪项不是解决葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题的措施（）
灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
注射剂的澄明度检查属于（）
验收设备应有天平、量具、白瓷盘、崩解仪、澄明度检查仪及标准比色液。（）
检查栓剂／软膏剂的异嗅和散剂的气味属于（）检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于（）检查片剂的硬度属于（）检查颗粒剂的溶化性属于（）
影响注射液澄明度问题的主要来源有（）
当最初的滤液澄明度不合要求时，应（）
根据下列材料回答 题。A．吸收度B．澄明度C．水分D．细菌内毒素E．无菌不属于青霉素钠的检查项目是
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）
注射剂澄明度检查安瓿瓶的总检查时限为:
注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:
注射剂澄明度检查安瓿瓶的正确拿法是:
澄明度检查安瓿瓶与人眼距离应控制在:
澄明度检查时安瓿瓶的正确放置位置为:
下列关于包装中色彩的色相明度纯度说法错误的是（)。
注射剂的常规检查项目有澄明度、热源或细菌内毒素、可见异物检查、无菌试验等。（）
【多选题】关于改变透明度动画效果，以下说法错误的是（)
片剂的常规检查项目有（)。A、澄明度
塑料包装的注射剂,澄明度检查的照度要求是（)。
在药品养护过程中,进行澄明度检查不合格率的判定标准是（)。
