注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源： 无色溶液注射剂（） 透明塑料容器或有色溶液注射剂（）混悬型注射剂（） 滴眼剂（）
2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”，那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查（或灯检）？
注射液中加入（）对提高澄明度没有作用
灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
注射剂的澄明度检查属于（）
在气焊作业时，乙炔瓶与明火的距离不应小于（）米。
验收设备应有天平、量具、白瓷盘、崩解仪、澄明度检查仪及标准比色液。（）
检查栓剂／软膏剂的异嗅和散剂的气味属于（）检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于（）检查片剂的硬度属于（）检查颗粒剂的溶化性属于（）
氧气瓶、乙炔瓶在使用过程中瓶与瓶之间的距离应保持在()m以上，气瓶与明火的距离应保持在()m以上，当不能满足安全距离要求时，应有隔离防护措施。
当最初的滤液澄明度不合要求时，应（）
根据下列材料回答 题。A．吸收度B．澄明度C．水分D．细菌内毒素E．无菌不属于青霉素钠的检查项目是
在注射剂的澄明度检查中，请根据定义的内容选择其相应的对象： 包括玻璃屑、纤维、色点色场块及其它外来异物（）不能辨清平面或棱角的白色物质（）系指用规定的检查方法，能看到有明显的平面或棱角的白色物质（）指金属及明显可见的玻璃屑、玻璃块玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物（）
某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）
注射剂车间澄明度的控制点在（）
注射剂澄明度检查安瓿瓶的总检查时限为:
注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:
注射剂澄明度检查安瓿瓶的正确拿法是:
澄明度检查时安瓿瓶的正确放置位置为:
下列关于澄明度检查说法错误的是:
注射剂的常规检查项目有澄明度、热源或细菌内毒素、可见异物检查、无菌试验等。（）
片剂的常规检查项目有（)。A、澄明度
塑料包装的注射剂,澄明度检查的照度要求是（)。
在药品养护过程中,进行澄明度检查不合格率的判定标准是（)。
