注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源： 无色溶液注射剂（） 透明塑料容器或有色溶液注射剂（）混悬型注射剂（） 滴眼剂（）
取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。
2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”，那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查（或灯检）？
注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。
片剂常规检查项目指片重（重量）差异和崩解时限。
灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
注射剂的澄明度检查属于（）
片剂的常规检查项目是（）
验收设备应有天平、量具、白瓷盘、崩解仪、澄明度检查仪及标准比色液。（）
检查栓剂／软膏剂的异嗅和散剂的气味属于（）检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于（）检查片剂的硬度属于（）检查颗粒剂的溶化性属于（）
影响注射液澄明度问题的主要来源有（）
根据下列材料回答 题。A．吸收度B．澄明度C．水分D．细菌内毒素E．无菌不属于青霉素钠的检查项目是
中药注射剂澄明度问题的解决办法有（）.
在注射剂的澄明度检查中，请根据定义的内容选择其相应的对象： 包括玻璃屑、纤维、色点色场块及其它外来异物（）不能辨清平面或棱角的白色物质（）系指用规定的检查方法，能看到有明显的平面或棱角的白色物质（）指金属及明显可见的玻璃屑、玻璃块玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物（）
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）
注射剂澄明度检查安瓿瓶的总检查时限为:
注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:
注射剂澄明度检查安瓿瓶的正确拿法是:
澄明度检查安瓿瓶与人眼距离应控制在:
澄明度检查时安瓿瓶的正确放置位置为:
下列关于澄明度检查说法错误的是:
药品片剂的常规检查项目有（)。A、重量差异
片剂常规的检查项目是
注射剂的常规检查项目有澄明度、热源或细菌内毒素、可见异物检查、无菌试验等。（）
