药品监督管理目的是（）

A . 保障公众用药安全 B . 为保证药品临床试验过程中的质量和安全 C . 规范药品不良反应报告和监测的管理 D . 为加强上市药品的安全监管 E . 为保证药品质量和安全性

A . 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生 B . 凭医师签名的正式处方 C . 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定 D . 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管 E . 二日极量

A . 为保证药品临床试验过程规范 B . 为保证试验结果科学可靠 C . 为保护受试者的权益 D . 为保护受试者安全 E . 为保障民众的安全

A . 防止药品过期 B . 防止药品过期浪费 C . 防止因保管不善造成药品过期 D . 防止因保管不善造成药品过期浪费 E . 确保不因保管不善造成药品过期浪费

A . A.卫生资源的合理使用 B . B.药品的合理布局 C . C.药品监督机构的健全和科学管理 D . D.维护人民身体健康和用药的合法权益 E . E.维护医药工作者的合法权益

A . 加强药品监督管理 B . 保证药品质量 C . 增进药品疗效 D . 保障人体用药安全 E . 维护人民身体健康和用药者的合法权益

A . 放置整齐 B . 便于管理 C . 节约时间 D . 责任到人 E . 急救物品准备完好率要达到100%

A . 加强药品安全管理 B . 保障人民用药安全有效、使用方便 C . 确保药品使用安全、有效、合理 D . 确保药品使用安全、有效、经济 E . 确保用药安全

A . 正确 B . 错误

A、药品价格管理 B、保证药品质量 C、加强药品监督 D、药品广告管理 E、维护人民身体健康

A . 加强药品监督管理 B . 保证药品质量 C . 保障人体用药安全 D . 维护人民身体健康 E . 维护人民用药的合法权益

A . 正确 B . 错误

A . A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益 B . B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C . C．药品生产许可证 D . D．药品经营许可证

药品监督管理是国家和政府的职能和义务是() A．药品监督管理的目的性原则 B．药品监督管理的方针性原则 C．药品监督管理的限制性原则 D．药品监督管理的方法性原则 E．药品监督管理的权威性原则

A．保证药品质量 B．保障用药安全有效 C．规范药品流通秩序 D．保证合理竞争 E．加强药品监督管理

A．加强药品监督管理 B．保证药品质量 C．保障人体用药安全 D．维护人民身体健康 E．维护人民用药的合法权益

A．避免重复用药 B．减少药物不良反应 C．确保患者用药安全 D．以上都是

A．保证药品质量 B．加强药品管理 C．保障公众用药安全和合法权益 D．保护和促进公众健康

A．实现效益风险最小化 B．将风险降少到零风险 C．将经济损失减少到最小 D．最大程度的保证民生