根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是（）
PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链（）
最适合于寡核苷酸及其类似物的结构和序列分析的质谱仪有（）
PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。
用 DNA探针进行杂交反应非常敏感并具有选择性，可用来测定某一特定 DNA 序列在细胞基因组中的拷贝数。
按国标规定，新城疫RT-PCR检测呈阳性后，还应对RT-PCR产物进行序列测定和分析，才能判定为强毒，而非疫苗毒？
需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）。
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是（）
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是（）
对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针，叙述正确的是（）
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）
对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是（）
用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是()
在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的 RNA 或 DNA 分子进行分离，假定杂交后只有千种或少数几种大小的片段被探针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的。
与克隆探针相比，关于寡核苷酸探针，叙述错误的是（）
以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为
与－ACGTGTT-配对的DNA探针上序列是什么,探针上的是脱氧核糖核苷酸序列还是核糖核苷酸
不同种属的高度重复序列的核苷酸序列不同，具有种属特异性，但相近种属又有相似性。 ()此题为判断题(对，错)。
PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链
扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（)。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（)。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分
12、利用Ensembl基因组浏览器查询登录号ENST00000504290.5基因，其包含（）个寡核苷酸探针。
下列属于等位基因特异性寡核苷酸的方法是（)。A、狭缝印迹杂交
