待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（)。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分

A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . A、B都可 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . dNTP加量过多

A . AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR） B . 通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR） C . 套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR） D . 多重PCR（multiplexPCR） E . 原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

A . 正确 B . 错误

A . 通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR） B . 多重PCR（multiplexPCR） C . 套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR） D . AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR） E . 原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

A . 凝胶电泳分析法 B . 点杂交分析 C . 微孔板夹心杂交法 D . PCR-ELISA法 E . 放射自显影法

A . 主要外膜蛋白（MOMP）基因 B . CT特有质粒DNA C . CTrRNA基因序列 D . GroEL基因 E . GroES基因

A . 环介导等温扩增检测方法 B . 聚合酶链反应 C . 基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测 D . 核酸扩增检测

A、普通PCR仪 B、梯度PCR仪 C、原位PCR仪 D、荧光实时PCR仪 E、定性PCR仪

A . PCR-ELISA法 B . 凝胶电泳分析法 C . 微孔板夹心杂交法 D . 点杂交分析 E . 放射自显影法

A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . A、B都可 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . dNTP加量过多

A . 凝胶电泳分析法 B . 点杂交分析 C . 微孔板夹心杂交法 D . PCR-ELISA法 E . 放射自显影法

A . 通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR） B . 多重PCR（multiplex PCR） C . 套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR） D . AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR） E . 原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？() A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR) B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR) C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR) D、多重PCR(multiplex PCR) E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()。 A.PCR-ELISA法 B.凝胶电泳分析法 C.微孔板夹心杂交法 D.点杂交分析 E.放射自显影法

A．N B．2N C．2的N次方 D．N的二次方