(1).药品批发企业应按规定建立药品（）(2).药品零售企业应按规定建立药品（）(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有（）
己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
药品应按出厂日期堆垛，每一垛混垛时限，有效期药品不超过1个月。
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（）
除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）
药店销售超过有效期的药品，应视为销售（）
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于()年？
(1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。
药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存（）
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，防止过期药品销售的措施包括（）
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ）和（），进口药品注册证，有效期为（ ）年.
(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。()此题为判断题(对，错)。
药品销售记录应保存至药品有效期后()年，不得少于()年
药品生产许可证超过有效期限仍进行生产的。责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额()倍以上()倍以下的罚款;货值金额不足十万元的，按十万元计算。
药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后（）年
某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期，该药品应（）
