批生产记录应保存至药品有效期后（）
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于()年？
药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存（）
某药品零售企业于2004年3月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2005年12月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至（）
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
某药品零售企业于2004年9月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2005年8月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至（）
药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）
药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少为（）
记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
药品批记录至少保存至药品有效期后的
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。()此题为判断题(对，错)。
药品有效期限超过2年的，药品验收记录保存至有效期届满后2年。此题为判断题(对，错)。参考答案：错误
药品销售记录应保存至药品有效期后()年，不得少于()年
企业购销药品应当有记录，记录应当至少保存（)年。
发运记录应至少保存至药品有效期后()年。
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后三年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考擦、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。（）
根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
验收记录应保存至超过药品有效期（)年，但不得少于（)年。
药品零售企业必须建立购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对，错)。
药品零售企业的销售记录应当至少保存1年。（)
药品发运记录至少保存至药品有效期后多久？（）
新修订的GSP规定，药品质量验收记录至少应保存5年（）
