用气相色谱进行分离，当两峰的分离达98%时，要求分离度至少应为（）
在气相色谱定量分析中，若试样中所有组分在色谱柱中能全部分离且均可获得相应的色谱流出曲线，并需测定每一组分，则可采用的定量方法为（）法。
在气相色谱法定量分析中，如果用热导池检测器测定相对校正因子，应选用下列（）为基准。
在气相色谱分析中，同一色谱柱在相同条件下，对不同的物质有不同的选择性，用“总分离效能指标R”表示，一般认为R（）时，两个组分可完全分离。
在色谱分析中，对强极性样品应选用（）的固定液，样品组分将按（）分离。
在气相色谱中样品被分离成一个个的单一组分是发生在（）。
气相色谱的分析原理是当载气携带样品进入色谱柱后，色谱柱中的流动相就会把样品气中的组分分离开来。（）
气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。
组分A、B的气相色谱分析图谱中，两者未能完全分开，为提高分离度，可采取（）。
在线气相色谱仪的工作原理是:将经过()的天然气气样自动注人一组色谱柱,气样随载气进人和馏出色谱柱,利用每个组分在色谱柱中分配系数的不同,分离天然气各组分.热导检测器(或其他检测器)检测色谱柱馏出的各组分,得到各组分色谱峰,分析仪内计算机控制仪器并对色谱峰“积分”.样品各组分对应的峰面积换算成相应的摩尔百分数.当样品组分分析结束后,计算热值、相对密度和压缩系数.
在气相色谱法定量分析中，如采用氢火焰离子化检定器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准（）
SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定时，样品通过色谱柱按沸点顺序被分离，当（）组分流出后，应该反吹非极性柱。
用气相色谱分析同系物时，难分离物质对一般系列第一对组分。
气相色谱分析同系物时，难分离物质对一般是系列第一对组分。
在气相色谱分析中，若两组分峰完全重迭，则其分离度R值为（）。
气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用（）。
气相色谱法中对于多组分宽沸程样品宜采用（）提高分离效果。
在气相色谱分析中,衡量两组分分离好坏的指标是分离度
在气相色谱分析中,同一色谱柱在相同条件下,对不同的物质有不同的选择性,用总分离效能指标R表示,一般认为（)时,两个组分可完全分离。
当采用气相色谱法测定样品时，柱温的选择仅需考虑被测组分的分离情况和分析时间（）
用气相色谱柱进行分离，当两峰的分离达98%时，要求分离度至少为（）
BBA007-1 用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为（）
用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为0。（）
7、气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几 个组分时，可选用（）。
