利用气相色谱法分离混合物的基本要求，就是各组分的流出峰的（）
用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为（）
在气相色谱中，当两组分不能完全分离时，是由于（）
在气相色谱中，一般以分离度为（）作为相邻两峰已完全分开的标志。
当用气相色谱-电子捕获法测定饮用水中滴滴涕和六六六时，出峰的顺序及峰分离的好坏与载气的密切相关，因此，用作载气的气体必须是（）。
气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，用活性炭采样管富集样品后，加（）浸泡解吸，经色谱柱分离，（）性，峰高外标法定量。
分离度（resolution，R）-相邻两峰的保留时间之差与峰宽的比值。
气相色谱法测定水中氯苯类化合物时，为检验氯苯类化合物可能存在的干扰，可采用两根极性不同的色谱柱进行分离鉴定。
气相色谱法中，当分离度为（）时，一般作为相邻两峰完全分离的标志。
在气相色谱定量分析中，在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能再待测物附近出峰的某纯物质来进行定量分析的方法，属于（）。
气相色谱法测定环境空气中吡啶时，是以吸收液采集空气中的吡啶，用（）萃取富集，经色谱柱分离后，采用（）检测器测定。
测得两色谱峰的保留时间tR1=6.5min，tR2=8.3min，峰宽W1=1.0min，W2=1.4min，则两峰的分离度为R为（）。
吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时，使用（）吸附采样管富集空气中的氯乙烯，用（）解吸，经色谱柱分离，气相色谱测定。
在气相色谱分析中，一般以分离度（）作为相邻两峰已完全分开的标志。
当用气相色谱-电子捕获法测定饮用水中滴滴涕和六六六时，出峰的顺序及峰分离的好坏与载气密切相关，因此，用作载气的气体必须是（）
分离样品时，如果所得色谱图中两峰距离越远，峰宽越小，则分离度越大，只有当（）时才能提高分离度。
当用气相色谱，电子捕获法测定饮用水中滴滴涕和六六六时，出峰的顺序及峰分离的好坏与载气密切相关，因此，用作载气的气体必须是（）。
在某色谱图上相邻A、B两峰的保留时间分别为7分20秒，9分30秒，峰宽分别为35秒和55秒，则A、B的分离度为（）。
用气相色谱分析同系物时，难分离物质对一般系列第一对组分。
气相色谱法规定分离度R=1.5为“完全分离”，此时两色谱峰的分离程度大于或等于100%。
用气相色谱柱进行分离，当两峰的分离达98%时，要求分离度至少为（）
BBA007-1 用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为（）
用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为0。（）
分离度（R）—相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R≥（）称为完全分离
