四环素类药动学特点不包括（）

A . 易溶于水 B . 脂溶性低 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 主要以原形从肾排出

A . 分布Ⅰ相不受血流分布的影响 B . 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量 C . C 值变小 D . AUC值变小 E . 血药浓度曲线呈速升速降

A . 口服易吸收 B . 生物利用度为50%～75% C . 与蛋白质的亲和力低于T ，游离量为T 的10倍 D . 作用快而强，维持时间短 E . t 为2天

A . A．体液增多 B . B．血浆蛋白浓度降低 C . C．肾血流量增多 D . D．药物代谢增多 E . E．体内游离药物比例增多

A . 药物肾脏排泄增加 B . 血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加 C . 非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小 D . 肝药酶活性逐步降低 E . 药物代谢分解与解毒能力降低

A . 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 B . 当剂量增加时，消除半衰期延长 C . AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D . 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 E . 以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

A . 妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓 B . 血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大 C . 血浆蛋白结合率增高 D . 肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢 E . 肾血流量影响药物的排泄

A . 药物消除变慢 B . 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较年轻人高 C . 体重降低，肝血流量增加，生物利用度下降 D . 药酶诱导能力下降，生物转化变慢 E . 药物肾清除率明显下降

A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

A . 弱酸性药物在胃中的吸收增多 B . 水溶性药物的分布容积增大 C . 肾功能减弱，对药物的排泄能力下降 D . 许多药物的代谢速度加快 E . 与血浆蛋白结合的药物增多

A . 有首关效应 B . 生物利用度较低 C . 血浆蛋白结合率高 D . 药物消除半衰期（t½）不规则 E . 大部分在肝代谢 F . 主要经粪便排泄 G . 老年人t½缩短

A . A.口服易吸收 B . B.生物利用度为90%～95% C . C.与血浆蛋白结合率高达99%以上 D . D.作用快而强，维持时间短 E . E.t 为5天

A . 药物代谢能力低 B . 药物排泄缓慢 C . 肝内药物浓度高 D . 易形成羊水肠道循环 E . 用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

A . 口服给药的体内过程符合一室开放模型 B . 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小 C . 口服吸收慢 D . 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素 E . 白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC.的变化与临床诊断存在相关性

A . 口服药物进入小肠的时间延迟 B . 脂溶性药物表观分布容积增大 C . 血浆白蛋白浓度下降，使蛋白结合率高的药物游离浓度增加 D . 肾小管的主动分泌功能和重吸收功能降低，药物清除变慢 E . 非微粒体酶的活性降低

A . 肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响 B . 肾衰竭患者影响药物代谢与解毒 C . 肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低 D . 肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢 E . 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

A . 易溶于水 B . 脂溶性低 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 主要以原形从肾排出

A．口服易吸收 B．生物利用度为90%~95% C．与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍 D．作用快而强，维持时间短 E．t1/2为2天

A．奥拉西坦在体内广泛分布，主要以脑内.肾脏和肝脏浓度最高 B．药物与血浆白蛋白的结合率低 C．本品很少透过胎盘屏障 D．主要以原形从肾脏排出

A．亏量法； B．作图法； C．拟合度法； D．AIC法；

A．抗酸药 B．氢氯噻嗪 C．多潘立酮 D．水合氯醛 E．灰黄霉素

A．吸收 B．受体的数量 C．血浆蛋白结合 D．肝脏生物转化