Langerhans细胞组织细胞增生症的类型包括（）

A . 骨嗜酸性肉芽肿 B . Rosai-Dorfman病 C . Hand-Schuller-Christian病 D . Letterer-Siwe病 E . Castleman病

A . 病灶可以为单一性，也可多发性 B . EGB不仅发生于骨骼，也可累及软组织 C . 同一病变器官可以同时出现增生、纤维化、或坏死等不同阶段的病灶 D . 病变器官主要出现细胞增生性改变 E . 增生的朗格汉斯细胞是最具特征性的病理改变

A . 组织内的细胞局部异常增生性恶性肿瘤 B . 瘤细胞有吞噬现象，吞噬红细胞的现象是该病的重要特征 C . 肿瘤细胞内非特异性酯酶、酸性磷酸酶和溶菌酶皆为阳性 D . 较多见于儿童和青壮年，晚期可出现黄疸、贫血、白细胞和血小板减少 E . 是一种进行性、全身性的恶性程度高的肿瘤

A . A．胞质丰富、有空泡 B . B．HLA-DR抗原阳性 C . C．胞质内有HX(birbeck颗粒)小体 D . D．CD1抗原阳性 E . E．核呈空泡状

A . 放疗 B . 手术治疗 C . 以化疗为主的联合治疗 D . 支持治疗为主 E . 局部注射治疗为主

A、 CD1a抗原阳性 B、 S-100抗原阳性 C、 胞质内有Birbeck小体 D、 有纤维化 E、 有多核巨细胞

A . A．组织内的细胞局部异常增生性恶性肿瘤 B . B．瘤细胞有吞噬现象，吞噬红细胞的现象是该病的重要特征 C . C．肿瘤细胞内非特异性酯酶、酸性磷酸酶和溶菌酶皆为阳性 D . D．较多见于儿童和青壮年，晚期可出现黄疸、贫血、白细胞和血小板减少 E . E．是一种进行性、全身性的恶性程度高的肿瘤

A . 嗜酸性淋巴肉芽肿 B . 嗜酸性肉芽肿 C . 汉-许-克病 D . 勒-雪病 E . 巨细胞肉芽肿

A . A．年龄越大，病情越重 B . B．骨嗜酸细胞肉芽肿常为多发病灶 C . C．勒-雪病多于1岁内发病 D . D．韩-薛-柯病可有眼球突出 E . E．尿崩症为其共同表现

A . 皮疹呈多形性 B . 紫癜是预后不良的标志 C . 黏膜损害常表现为溃疡性结节 D . 先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症常伴黏膜损害 E . 嗜酸性肉芽肿为限局性良性型

A . 发病年龄 B . 病情发展速度 C . 器官系统累及数量 D . 病变范围 E . 有无黏膜累及

A . S-100蛋白 B . CD68 C . PCNA D . CD1a E . CD207

A . CD1α B . CD21 C . CD35 D . CD207 E . S-100

A . 呼吸困难 B . 年龄＞60岁 C . 干咳 D . 不吸烟 E . 可出现气胸

A . VCR B . DNR C . VP16 D . Arac E . 强的松

A . 嗜酸性淋巴肉芽肿 B . 嗜酸性肉芽肿 C . 汉-许-克病 D . 勒-雪病 E . 巨细胞肉芽肿

A . 胞质丰富、有空泡 B . HLA-DR抗原阳性 C . 胞质内有HX（birbeck颗粒）小体 D . CD1抗原阳性 E . 核呈空泡状

A . A．VCR B . B．DNR C . C．VP16 D . D．Arac E . E．强的松

A . 多见于2岁以下的婴幼儿 B . 病情进展迅速，患儿常死于继发性感染 C . 最常累及皮肤、骨和淋巴结 D . 多数增生的细胞分化很差 E . 肝、脾、淋巴结大

A . A．多见于2岁以下的婴幼儿 B . B．病情进展迅速，患儿常死于继发性感染 C . C．最常累及皮肤、骨和淋巴结 D . D．多数增生的细胞分化很差 E . E．肝、脾、淋巴结大

A . A.呼吸困难 B . B.年龄＞60岁 C . C.干咳 D . D.不吸烟 E . E.可出现气胸

A . A．质丰富、有空泡 B . B．LA-DR抗原阳性 C . C．胞质内有HX(birbeck颗粒)小体 D . D．CD1抗原阳性 E . E．核呈空泡状

A．VCR B．DNR C．CTX D．泼尼松 E．VP16