单环芳烃类有机化合物一般情况下与很多试剂易发生加成反应，不易进行取代反应。
因为卤化氢分子中有带正电荷和负电荷两部分，因此卤化氢与烯烃的加成反应，既是亲电加成反应，又是亲核加成反应。
不饱和烃的分子中的双键可以在许多试剂的作用下，其中π键断裂，使两个一价的原子或原子团加到不饱和键的两个碳原子上，这种反应叫做（）。
干化学法主要是将液体样品直接加到固定在特定载体的干试剂上，并以样品中的某种物质作为溶剂，使样品中的待测成分与试剂进行化学反应，从而进行分析测定的方法。这种物质是（）
烯烃和某些试剂作用时，双键中的π键断裂，两个一价的原子或原子团，分别加到两个双键的碳原子上，形成两个新的σ键，这种反应称为加成反应。
烯基化合物测定时，常用过量的氯化碘溶液和不饱和化合物分子中的双键进行定量的加成反应，反应完全后，加入碘化钾溶液，与剩余的氯化碘作用析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，同时做空白。这是利用（）的原理。
下列哪种酶能使水加到碳－碳双键上，而不使键断裂（）。
三键的亲电加成反应与双键相比进行程度（）。
马氏规律总结出，当不对称的烯烃和氯化氢等极性化合物加成时，氯化氢带正电的部分加到双键含氢（）的碳原子上。
叁键比双键更不饱和，为什么亲电加成的活性还不如双键大？
当分子中兼有双键和三键时，与卤素的加成反应（）。
所列几种试剂不能与羰基化合物发生加成反应的是（ ）
下列反应中，HCl选择哪边的双键进行加成（ ）http://image.zhihuishu.com/zhs/onlineexam/ueditor/201810/abc617af5e3c4e68b00287742dcc0b41.png
烯烃与乙硼烷进行加成反应时，硼原子倾向于加到取代较少的双键碳原子上。
羧酸中有碳氧双键，因此可以发生加成反应
因为醛酮和烯烃都含有双键，顾都可以发生亲核加成反应
下列试剂与苯甲醛进行亲核加成反应时，反应活性最高的是[ ].
有机镁试剂与α,β-不饱和醛酮的反应主要生成1,4-加成产物。
烯烃加成反应过程中π键断裂，试剂的两部分分别加到π键相连的两个原子上（）
烯烃与卤代氢进行加成反应时，氢原子加在双键一端含氢较少的碳原子上，卤素则加在另一端氢较少的碳原子上，这个规则叫做马尔柯夫尼克夫规则。（)
碳氧双键能加成吗
烯基化合物测定时，常用过量的氯化碘溶液与不饱和化合物分子中的双键进行定量的加成反应，反应完全后，加入碘化钾溶液，与剩余的氯化碘作用析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，同时做空白实验。这是利用（)的原理。
当（)烯烃与卤化氢加成时,卤化氢分子中带正电荷部分的氨离子总是加到碳碳双键中含氢（)的碳原子上，分子中带负电荷部分总是加到碳碳双键中含氢（)的碳原子上，此规律简称力（)规则。
7、与a, b –不饱和酮主要发生1,4亲核加成反应的试剂是
