常用的特殊精馏方法有恒沸精馏和萃取精馏，两种方法的共同点是被分离溶液中加入第三组分以改变原溶液中各组分间的相对挥发度而实现分离。
多组分精馏中，各组分相对挥发度相差越大，越易分离。
在精馏操作中，组分的相对挥发度相差越大，回流比越高，则顶产品（）。
有四组双组分液体混合物，其相对挥发度如下，则（）组用蒸馏的方法最易分离。
相对挥发度是指混合物各组分气相分压之比。
在精馏中，组分的相对挥发度相差越大，则顶产品（）
利用液体化合物中各组分挥发度的不同以分离组分的方法称为（）
两组分液体混合物，其相对挥发度α越大，表示用普通蒸馏方法进行分离（）。
（）是用来分离恒沸点混合物或组分挥发度相近的液体混合物的特殊精馏方法。
精馏是不同物质在汽、汽间的相互转换，利用混合物中各组分的相对挥发度不同来进行分离的。（）
精馏塔某理论板上升的气相组成为0.6，轻重组分的平均相对挥发度为2.5，则从该理论板下降的液相组成为（）。
氯仿（CHCl3）和四氯化碳（CCl4）的混合液在一连续精馏塔中进行分离。要求馏出液中氯仿的组成为0.95（摩尔分率），塔顶为全凝器，两组分平均相对挥发度。则第一块塔板下降的液体组成为（）。氯仿和四氯化碳混合液可认为是理想溶液。
气液平衡相图中，若平衡曲线就是对角线，说明此混合物组分之间相对挥发度（）
萃取精馏组分间的相对挥发度是借助萃取剂的加入量来调节的，并随萃取剂在液相中浓度的上升而增大。
对于理想二组分体系，若平均相对挥发度为1，则不能用普通精馏方法分离。
由于丙烯与丙烷的相对挥发度相当接近，故精馏时分离混合物所需要的塔板数也较多。
用连续精馏塔分离双组分混合液。塔顶为全凝器，泡点回流。塔釜间接蒸汽加热，饱和液体进料，进料组成为 x f = 0.4 ( 摩尔分率，下同 ) ，操作条件下物系的相对挥发度为 2.5 ，要求塔顶产品中易挥发组分含量 x d = 0.8 ，塔顶易挥发组分的回收率为 90% ，操作回流比为最小回流比的 1.5 倍。试求： 1. 完成上述分离任务的最小回流比； 2. 精馏段操作线方程； 3. 进入塔顶第一块塔板的气相组成； 4. 提馏段操作线方程。
含易挥发组分 0.42 （均为摩尔分数）的双组份混合液在泡点状态下连续加入精馏塔塔顶，釜液组成保持 0.02 。物系的相对挥发度为 2.5 ，塔顶不回流。试求：（ 1 ）欲得塔顶产物的组成为 60% 时所需的理论版数；（ 2 ）在设计条件下若板数不限，塔顶产物可能达到的最高含量 x Dmax 。下列答案正确的是（）
有一个轻组分含量为 0.40 （摩尔分数，下同）、平均相对挥发度为 1.50 的理想二组分溶液，精馏后要求塔顶组成为 0.95 。若是冷液进料， q=1.20 ，则该精馏过程的最小回流比为
氯仿（CHCl<sub>3</sub>）和四氯化碳（CCl<sub>4</sub>）的混合液在一连续精馏塔中进行分离。要求馏出液中氯仿的组成为0.95（摩尔分率），塔顶为全凝器，两组分平均相对挥发度。则第一块塔板下降的液体组成为（）。氯仿和四氯化碳混合液可认为是理想溶液
在一连续操作的精馏塔中分离某理想二组分溶液。液进料组成为0.3，要求塔面产品组成为0.97，塔底釜液组成为0.04（以上均为摩尔分数)。进料为气液混合物，气体占20%，全塔平均相对挥发度为4，则（)。
精馏过程即将挥发度不同的组分所组成的混合物，在精馏塔中同时多次地部分气化和部分冷凝，使其分离成几乎纯态组成的过程。（)
假设相对挥发度与组成关系不大，通过对若干不同组分系统的精馏计算结果分析研究发现，（)下组分的分配比接近于实际操作回流比下组分的分配比。
精馏塔的压力降增加，则组分之间的相对挥发度增加。（)
