哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人（）

A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY）/47，+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q） E . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）

A . A．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) B . B．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) C . C．46，XX(或XY)，-13，+t(13q21q) D . D．47，XX(或XY)，+21 E . E．46，XX(或XY)/47，+21

A . 46XX，-22，+t（21q；22q） B . 46XX，-21，+t（21q；22q） C . 46XY，-21，+t（21q；22q） D . 46XX，-14，+t（14q：2lq） E . 46XY，-14，+t（14q：2lq）

A . A.1% B . 10% C . 4% D . 2%～4% E . 100%

A . A.染色体易位 B . B.染色体缺失 C . C.染色体倒位 D . D.染色体重复 E . E.染色体重叠

A . A.47，XY，21 B . B.46，XY，-13，t3q21q） C . C.46，XY/47，21 D . D.46，XY，-21，t（21q21q） E . E.46，XY，-14，t4q21q）

A . A．47，XX(或XY)，+21 B . B．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) C . C．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XX(或XY)/47，+21 E . E．47，XXY

A . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D . 47，XX（或XY），+21 E . 46.XX（或XY）／47，+21

A . A.1％ B . 10％ C . 4％ D . 2％～4％ E . 100％

A . A．47，XY(XX)，+21 B . B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21 C . C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q) E . E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)

A . 1% B . 4% C . 10% D . 20% E . 100%

A . 1％ B . 4％ C . 10％ D . 20％ E . 100％

A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

A . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） B . 47，XX（或XY），+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，XX（或XY），+21 E . 45，XX（或XY），+21

A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

A . 46，XX（XY），－14，＋t（14（121q） B . 46，XX（XY），－21，＋t（21q21q） C . 47，XX（XY），＋21 D . 46，XX（XY）／47XX（XY），＋21 E . 46，XX（XY），－13，＋t（13（121q）

A . A.多基因病 B . B.常染色体显性遗传 C . C.新发生的畸变 D . D.常染色体隐性遗传 E . E.X连锁隐性遗传

A . 1% B . 4% C . 10% D . 20% E . 100%

A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY）/47，+21 E . 47，XXY

A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY）／47，+21 E . 47，XXY

A．1% B．10% C．4% D．20% E．100%

A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠