注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是
与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
进行肌内注射，一次剂量为（）
剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）
(1).肌内注射（）(2).静脉滴注（）(3).静脉注射（）(4).口服（）
进行肌内注射时护士应严格掌握注射剂量，为防止发生针口渗液，每次注射剂量应以为限2-3ml，不宜超过（）。
阿片类药物可通过不同的途径给药，如口服、注射或吸入等，其中口服给药吸收较完全。()
进行肌内注射时护士应严格掌握注射剂量，为防止发生针口渗液，每次注射剂量应以为限（），不宜超过5ml。
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）
以下有关影响新生儿肌内或皮下注射吸收的因素的叙述中，不正确的是（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
两药口服剂量相同，则血药浓度相同。
主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即（）体液占体重75%～80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即（）皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即（）肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强，使用利尿剂等较易出现酸碱失衡，即（）
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）
肌内小剂量注射选用上臂三角肌时，其注射区是（）
注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为 1 ～ 2ml 的注射途径是
卡介苗接种方法是（)。A、口服B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、以上均可
肌内注射一次剂量一般在5ml以下，除水溶液外，油溶液、混悬液均可作肌内注射。()此题为判断题(对，错)。
某药t1/2为12 h，每天给药2次，每次固定剂量，几天后血药浓度即达到稳态血药浓
曲马多注射液(100mg:2ml):肌内注射，一次50～100mg，必要时可重复。静脉注射，一次100mg，缓慢注射或以5%～10%的葡萄糖注射液稀释后滴注。日剂量不超过()mg。
甲氧氯普胺注射液（10mg)，肌内或静脉注射。成人，一次10～20mg，一日剂量不超过（)mg/kg。
进行肌内注射时护士应严格掌握注射剂量，为防止发生针口渗液，每次注射剂量应以为限（），不宜超过（）
