与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
糖尿病血糖诊断标准中，口服葡萄糖耐量试验（OGTT）2小时血浆葡萄糖浓度（），可暂时诊断为糖尿病
口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为（）
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
下列药物不增加血浆儿茶酚胺浓度的药物（）
为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
母乳血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度差异显著的药物是（）
个体差异大，剂量应个体化的药物：
茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱引起强烈兴奋心脏、甚至致惊厥的血药浓度范围是（）
哺乳期应用苯巴比妥，其乳母血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度的差异变化是（）
茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱的有效血药浓度范围是（）
下列药物不增加血浆儿茶酚胺浓度的药物()
口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。渗透泵型片剂控释的基本原理是（）
药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）
口服多奈哌齐后多久达血浆峰浓度（）
虽然对血中酒精浓度的升高程度的耐受性个体差异较大，但血液酒精致死浓度并无差异，大多数成人纯酒精致死量为（ ）。
血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )
利奈唑胺口服给药后约多长时间达到血浆峰浓度（)
以下“乳母血浆、乳汁与婴儿血药浓度差异显着”的药物中，不正确的是（）
斯沃组织穿透性良好。有研究显示，给予 25 名健康成年男性口服斯沃 600mg q12h,共 5 剂，评估稳态时血浆和肺内斯沃浓度，结果显示:给药期间斯沃在肺上皮细胞衬液中的浓度 是血浆浓度的（）
导致脓毒症患者亲水性抗菌药物发生个体药物浓度差异的影响因素（)。
