疾病表现为家族性，呈显性遗传，往往伴面、颈、躯干皮肤及口唇、结膜、巩膜着色斑及蓝痣，还可伴皮肤、乳房、睾丸肿瘤、垂体生长激素瘤，此称为（）
腺垂体功能减退症，可单独缺乏的激素（）
关于特发性垂体生长激素缺乏症，下述哪项错误()
家族性联合垂体激素缺乏症(CPHD)
病人由于食物和水中长期缺乏碘，导致体内T3、T4合成减少，对腺垂体的负反馈作用减弱，使TSH分泌增加，引起的代偿性甲状腺增生和肥大，称为（）
腺垂体功能减退症时最早表现为下列哪些激素缺乏()
糖尿病的诊断()诊断中枢性尿崩症()鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症()生长激素缺乏症筛查试验()生长激素缺乏症确诊试验()
部分性生长激素缺乏（）
由于卵巢功能衰竭引起卵巢性闭经，体内垂体卵泡刺激素（FSH）水平应是（）
腺垂体功能减退症最早表现为下列哪些激素缺乏？（）
卵巢功能衰竭引起卵巢性闭经，体内垂体卵泡刺激素水平是（）。
腺垂体功能减退症是由于垂体多种激素缺乏所致。
腺垂体组织受损时，最早出现哪项激素缺乏的症状（）。
腺垂体组织受损时，下列哪项激素缺乏的症状出现最早（）
关于特发性垂体生长激素缺乏症，下述哪项错误（）
家族性甲状腺激素生成障碍(familialthyroiddyshormonogenesis)
下丘脑视上核或室旁核神经发育不全或退行性病变所致()肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷所引起的疾病()垂体前叶合成和分泌生长激素部分或完全缺乏()下丘脑-垂体-性腺轴功能过早启动()甲状腺激素合成不足()
若区分生长激素缺乏症患儿的病变部位是在下丘脑还是在垂体，需做GHRH试验。()
63、下列腺垂体激素中接受下丘脑双相性控制的是哪种
家族性甲状腺激素生成障碍familial thyroid dyshormonogenesis 名词解释
雌激素撤退性出血 名词解释
家族性尿崩症familial diabetes insipidus 名词解释
30岁,产后大出血继发闭经2年,妇科检查:子宫明显小于正常。雌、孕激素序贯治疗有撤退性出血,血FSH降低,多次垂体兴奋试验（－),应诊断为（）
一部分生长激素缺乏患儿同时伴有一种或多种其他垂体激素缺乏，这类患儿除生长迟缓外，尚有其他伴随症状:伴有促肾上腺皮质激素（ACTH)缺乏者容易发生（)
