氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）。
某化合物，能发生碘仿反应，其IR在42625px-1处有强吸收，而NMR为δ2.0（3H，单峰）；3.5（2H，单峰）；7.1（5H，多重峰）。该化合物可能的结构式是（ ）。
在13C NMR中，下列哪个基团的碳信号处于最低场（ ）
某化合物元素分析结果各元素质量分数为C 45%、H 6.6%、O 15%、Cl 33%，1H NMR数据为 峰号
分子式为C9H12的化合物，其13C NMR谱图如下，试推断其结构。
化合物C5H12O，根据如下13C NMR谱图确定结构，并说明依据。
某化合物C3H6O2，根据如下IR和13C NMR谱图推断其结构，并说明依据。
13C NMR波谱中在125～140产生两个信号的化合物是______。 A．1，2，3-三氯苯； B．1，2，4-三氯苯； C．1，3，5-三氯苯
13C－NMR中，C－3的信号在136左右的是
化合物（A)和（B)的分子式均为C14H12OIR.在1720cm-1处均有强吸收峰:NMR.（A)m: 7.2（单峰.5H)、 3.
根据光谱分析，分别推测下列各脂肪族化合物的构造式： 分子式为C3H7NO UV谱：219nm（κ=60）；IR谱：3413cm-1，3236cm-1，1667cm-1； 1H-NMR谱：δ=6.50（2H）宽单峰，δ=2.25（2H）四重峰，δ=1.10（3H）三重峰，J=7.5Hz。
某化合物C8H11N，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据。
某化合物C8H8O（M=120)，根据下列谱图解析此化合物的结构，并说明依据。
在13C NMR波谱中在δ125～140产生三个信号的化合物是（)。 A．对二氯苯 B．邻二氯苯 C．间二氯苯
化合物（A)的分子式为C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O，是一个醇，其<sup>1</sup>HNMR谱（90MHz，CDCl<sub>3</sub>)如下试写出其构
某化合物的分子式为C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其化学结构。
根据如下MS和13C NMR谱图确定化合物（M=90)结构，并说明依据。
某化合物的IR，NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm<sup>-1</sup>，2960cm<sup>-1</sup>，2930cm<sup>-1</sup>，1680cm<sup>-1</sup>，1600cm<sup>-1</sup>，1580cm<sup>-1</sup>，1450cm<sup>-1</sup>，1380cm<sup>-1</sup>，760cm<sup>-</sup><sup>1</sup>，700cm<sup>-1</sup>。试推测其结构。
某化合物的分子式为C₁₄u₁₄其IR与<sup>1</sup>H NMR数据如下，试推断该化合物的结构，然后，上互联网检索其IR和<sup>1</sup>HNMR的标准谱图并验证你的答案。
某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag<sub>2</sub>O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写
在13C NMR谱中，由于13C的天然丰度很低，所以通常不考虑13C核之间的偶合。（)
13、分子式为C5 H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为
在13C NMR中在δ0-60产生3个信号;在1H NMR中在δ0–5产生3个信号（最低场信号为多重峰）的化合物是（）
根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N;IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ<sub>H</sub>:1.1（三重峰,3H),2.65（四重峰,2H),3.7（单峰,2H),7.3（单峰,5H).
