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某化合物,能发生碘仿反应,其IR在42625px-1处有强吸收,而NMR为δ2.0(3H,单峰);3.5(2H,单峰);7.1(5H,多重峰)。该化合物可能的结构式是( )。
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分子式为C9H12的化合物,其13C NMR谱图如下,试推断其结构。
分子式为C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>的化合物,其<sup>13</sup>C NMR谱图如下,试推断其结构。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5133001-5136000/b593f6ea5f161479be77163738d25997.jpg' />
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化合物C5H12O,根据如下13C NMR谱图确定结构,并说明依据。
化合物C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,根据如下<sup>13</sup>C NMR谱图确定结构,并说明依据。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5124001-5127000/ff3e50c016cfb64fd0565536fe5a5fcb.jpg' />
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根据谱图(下面四个图)推断化合物(M=90)的结构,并对谱图进行归属。 IR谱图出峰位置和透过率: wide
根据谱图(下面四个图)推断化合物(M=90)的结构,并对谱图进行归属。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/ca9a160d6523d0da612c39271af24688.jpg' />
IR谱图出峰位置和透过率:
<table><tbody><tr><td><span name='maths'>widetilde{upsilon}</span>/cm<sup>-1</sup></td><td>T/%</td></tr><tr><td>3646
3496
3393
3009
2963
2857
2667
2188
2077
1901
1894
1885
1758
1606
1466
1433
1282
1277
1208
1120
1096
1023
971
916
796
579
518</td><td>86
81
84
49
23
57
84
79
84
84
84
84
5
68
7
23
4
4
41
79
68
72
12
20
19
77
70</td></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr></tbody></table>
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/abca66abbd3d4e01047bf7cca664c6c7.jpg' />
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/451a135ffb13714659d33c0f27848876.jpg' />
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/e0180cc6709f34ac19c793c8614cabfb.jpg' />
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13C NMR波谱中在125~140产生两个信号的化合物是______。 A.1,2,3-三氯苯; B.1,2,4-三氯苯; C.1,3,5-三氯苯
<sup>13</sup>C NMR波谱中在125~140产生两个信号的化合物是______。
A.1,2,3-三氯苯; B.1,2,4-三氯苯; C.1,3,5-三氯苯。
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根据光谱分析,分别推测下列各脂肪族化合物的构造式: 分子式为C3H7NO UV谱:219nm(κ=60);IR谱:3413cm-1,3236cm-1,1667cm-1; 1H-NMR谱:δ=6.50(2H)宽单峰,δ=2.25(2H)四重峰,δ=1.10(3H)三重峰,J=7.5Hz。
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某化合物的分子式为C8H11N,根据13C NMR谱(下图)确定其结构。
某化合物的分子式为C<sub>8</sub>H<sub>11</sub>N,根据<sup>13</sup>C NMR谱(下图)确定其结构。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/f9d8a688e304d4649adff76ea4aa7cb2.jpg' />
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某化合物C8H11N,试根据如下谱图推断其结构,并说明依据。
某化合物C<sub>8</sub>H<sub>11</sub>N,试根据如下谱图推断其结构,并说明依据。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/6015001-6018000/81827eb84e7cd80d0f543a31f3821528.jpg' />
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在13C NMR波谱中在δ125~140产生三个信号的化合物是()。 A.对二氯苯 B.邻二氯苯 C.间二氯苯
在<sup>13</sup>C NMR波谱中在δ125~140产生三个信号的化合物是( )。
A.对二氯苯 B.邻二氯苯 C.间二氯苯
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化合物C9H10O,根据如下NMR谱图确定结构。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-07-17/963825716398115.png' />
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某化合物的分子式为C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>,IR数据显示该化合物含有羰基,MS谱如图24-4,试推测其化学结构。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974543264858423.jpg' />
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根据谱图(下面四个图)推断化合物C10H12O2的结构,并对谱图进行归属。 IR谱图出峰位置和透过率: wi
根据谱图(下面四个图)推断化合物C<sub>10</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>的结构,并对谱图进行归属。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/319250b4a58e220bc17514888fbfe083.jpg' />
IR谱图出峰位置和透过率:
<table><tbody><tr><td><span name='maths'>widetilde{upsilon}</span>/cm<sup>-1</sup></td><td>T/%</td></tr><tr><td>3603
3035
2967
2934
2897
2874
1766
1606
1592
1509
1466
1444
1417
1369
1217
1196
1166
1109
1059
1047
1019
1012
967
942
911
848
809
744
630
595
542
494</td><td>84
77
43
60
77
68
8
79
81
17
64
70
70
28
6
4
28
72
77
88
39
49
84
74
32
39
74
84
74
77
60
81</td></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr></tbody></table>
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/fdad0d7763946c0d6330ec8f3a094999.jpg' />
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/68918136379f019c6b8afed41d1e6bd2.jpg' />
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/c50975a4e73d37091c1c954742884490.jpg' />
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某化合物C4H10O,IR谱图在2950cm-1有吸收,在2950~2000cm-1无吸收。1H NMR谱有三组峰,分别为δ4.1(七重峰,1H)、δ
某化合物C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O,IR谱图在2950cm<sup>-1</sup>有吸收,在2950~2000cm<sup>-1</sup>无吸收。<sup>1</sup>H NMR谱有三组峰,分别为δ4.1(七重峰,1H)、δ3.1(s,3H)和δ1.5(d,6H)。确定该化合物结构。
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某化合物C8H19N,试根据如下谱图推断其结构,并说明依据。
某化合物C<sub>8</sub>H<sub>19</sub>N,试根据如下谱图推断其结构,并说明依据。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-03-07/952457759423518.png' />
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根据如下MS和13C NMR谱图确定化合物(M=90)结构,并说明依据。
根据如下MS和<sup>13</sup>C NMR谱图确定化合物(M=90)结构,并说明依据。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-12-17/945422098449341.png' />
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某化合物的IR,NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm<sup>-1</sup>,2960cm<sup>-1</sup>,2930cm<sup>-1</sup>,1680cm<sup>-1</sup>,1600cm<sup>-1</sup>,1580cm<sup>-1</sup>,1450cm<sup>-1</sup>,1380cm<sup>-1</sup>,760cm<sup>-</sup><sup>1</sup>,700cm<sup>-1</sup>。试推测其结构。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974542434426925.jpg' />
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974542503865896.jpg' />
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某化合物的分子式为C₁₄u₁₄其IR与<sup>1</sup>H NMR数据如下,试推断该化合物的结构,然后,上互联网检索其IR和<sup>1</sup>HNMR的标准谱图并验证你的答案。
IR(仅列出了主要吸收峰,其中m表示中等强度吸收,s表示强吸收):
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/967383633807654.png' />
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一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cm-1,说明该化合物有几个α-()
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
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根据谱图(下面四个图)推断化合物C9H12O2的结构,并对谱图进行归属。 IR谱图出峰位置和透过率: wid
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在13C NMR谱中,由于13C的天然丰度很低,所以通常不考虑13C核之间的偶合。()
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某化合物的UV谱在285 nm 处有弱吸收,其它波谱数据如下。IR: 2927, 1717, 1469,1360 cm-1区域有吸
某化合物的UV谱在285 nm 处有弱吸收,其它波谱数据如下。IR: 2927, 1717, 1469,1360 cm-1区域有吸收峰。1H NMR:2.4(多重峰,1H),2.1(单峰,3H),2.1(二重峰,6H)ppm。MS:m/e 41(25),43 (100),71(8),86(22);其中若86(M,100),87(M+1,5.52),88(M+2,0.35)。 试推测该化合物的结构式。
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在13C NMR中在δ0-60产生3个信号;在1H NMR中在δ0–5产生3个信号(最低场信号为多重峰)的化合物是()
A.1,2一二氯丙烷
B.1,1一二氯丙烷
C.2,2一二氯丙烷
D.1,3一二氯丙烷
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根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N;IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ<sub>H</sub>:1.1(三重峰,3H),2.65(四重峰,2H),3.7(单峰,2H),7.3(单峰,5H).
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化合物化学式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,IR:1720cm<sup>-1</sup>有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75
化合物化学式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,IR:1720cm<sup>-1</sup>有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D<sub>2</sub>O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D<sub>2</sub>O处理吸收峰消失的原因.