《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）几种。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
《中国药典》2010年版规定的注射用水是（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
《中国药典》2005年版收载品种的原则是（）。
2005年版药典二部收载的指导原则有（）。
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
在《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）中，收载"通用检测方法和指导原则"的部分是（）
《中国药典》2010年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是（）
《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（）
在《中国药典》中，收载“通用检测方法和指导原则”的部分是（）
中国药典（2000版)规定采用碘量法测定安乃近注射液的含量时，加入甲醛，其目的是A．易于观察终点B．消
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
《中国药典》2020年版二部药典的主要特点是（)
根据《中国药典》（2015版）第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于（）
2020版中国药典新增的需要特征图谱的是（)。
《中国药典》2020年版规定采用高效液相色谱法测定含量的药物是（）
根据新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020版），医疗机构应当在药事管理与治疗学委员下设立抗肿瘤药物管理工作组，工作组成员包括（）等部门负责人或具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成，共同管理本机构的抗肿瘤药物临床应用。
