具有非去极型肌松作用的成分是（）

A . A．低钾血症 B . B．高镁血症 C . C．高钠血症 D . D．低钙血症 E . E．代谢性碱中毒

A . 也叫竞争型肌松药 B . 代表药是筒箭毒碱 C . 过量导致的肌松作用不能用新斯的明解救 D . 不能用于重症肌无力 E . 可引起心率减慢，血压下降等

A . 代表药是琥珀胆碱 B . 又称为非竞争型肌松药 C . 可引起窒息、肌束震颤等不良反应 D . 临床可用于辅助麻醉 E . 过量可用新斯的明解救

A . A.苍术酮及苍术素 B . B.麻黄碱及伪麻黄碱 C . C.厚朴酚及和厚朴酚 D . D.β-桉叶醇及苍术醇 E . E.广藿香酮及广藿香醇

A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 减弱 B . 增强 C . 无影响 D . 不肯定 E . 影响的程度与肌松药剂量有关

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 与N 胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性 B . 与N 胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性 C . 与N 胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用 D . 与N 胆碱受体结合，阻止神经传导 E . 与神经膜结合，抑制递质释放

A . A．结合率改变 B . B．直接竞争 C . C．间接竞争 D . D．协同作用 E . E．代谢改变

A . 阿托品 B . 筒箭毒碱 C . 琥珀胆碱 D . 泮库溴铵 E . 丙胺太林

A . A．硫唑嘌呤 B . B．α-甲基多巴 C . C．新斯的明 D . D．氨基甙类抗生素 E . E．葡萄糖酸钙

A . A．减弱 B . B．增强 C . C．无影响 D . D．不肯定 E . E．影响的程度与肌松药剂量有关

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . A．维库溴铵 B . B．阿曲库铵 C . C．美维松 D . D．哌库溴铵 E . E．罗库溴铵

A . 结合率改变 B . 直接竞争 C . 间接竞争 D . 协同作用 E . 代谢改变

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺

A . A、ß－桉叶醇 B . B、厚朴酚 C . C、和厚朴酚 D . D、木兰箭毒碱 E . E、四氢厚朴酚

A . 维库溴铵 B . 阿曲库铵 C . 美维松 D . 哌库溴铵 E . 罗库溴铵

A . A.异厚朴酚 B . B.厚朴酚和和厚朴酚 C . C.四氢厚朴酚 D . D.四氢和厚朴酚 E . E.厚朴碱

A．筒箭毒碱 B．阿曲库铵 C．罗库溴铵 D．多库氯铵 E．泮库溴铵

A．苍术酮及苍术素 B．厚朴乙醚 C．β-桉叶醇及茅术醇 D．厚朴酚及和厚朴酚 E．广藿香酮及广藿香醇

A:对 B:错