去极化肌松药产生N2胆碱受体脱敏感阻滞是因为（）。

A . 受体构型改变-离子通道开放 B . 受体构型改变-离子通道不开放 C . 受体构型不改变-离子通道不开放 D . 受体构型不改变-离子通道开放 E . 以上全不正确

A . A．两种肌松药有相互拮抗作用 B . B．减少琥珀胆碱的不良反应 C . C．减少缺氧的发生率 D . D．利于气管内插管 E . E．利于气管内插管

A . 与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化 B . 只与受体结合一次，分离后立即水解 C . 终板膜的去极化是持续的 D . 邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活 E . 邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态

A . 正确 B . 错误

A . A.受体构型改变-离子通道开放 B . B.受体构型改变-离子通道不开放 C . C.受体构型不改变-离子通道不开放 D . D.受体构型不改变-离子通道开放 E . E.以上全不正确

A . 正确 B . 错误

A . 受体构型改变，离子通道开放 B . 受体构型改变，离子通道不开放 C . 受体构型不改变，离子通道不开放 D . 受体构型不改变，离子通道开放 E . 以上全不正确

A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . A．胃内压升高 B . B．眼压升高 C . C．高血钾 D . D．肌痛 E . E．心动过缓

A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

A . A．2～3倍 B . B．4～9倍 C . C．10～15倍 D . D．16～20倍 E . E．>20倍

A . A．与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化 B . B．只与受体结合一次，分离后立即水解 C . C．终板膜的去极化是持续的 D . D．邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活 E . E．邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态

A . A．结合率改变 B . B．直接竞争 C . C．间接竞争 D . D．协同作用 E . E．代谢改变

A . A．肌萎缩性侧索硬化症 B . B．脊髓灰质炎 C . C．脊髓空洞症 D . D．神经纤维瘤 E . E．颅内疾患所致的偏瘫

A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

A . 两种肌松药有相互拮抗作用 B . 减少琥珀胆碱的不良反应 C . 减少缺氧的发生率 D . 利于气管内插管 E . 不利于气管内插管

A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

A . 胃内压升高 B . 眼压升高 C . 高血钾 D . 肌痛 E . 心动过缓

A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . 肌萎缩性侧索硬化症 B . 脊髓灰质炎 C . 脊髓空洞症 D . 神经纤维瘤 E . 颅内疾患所致的偏瘫

A . 结合率改变 B . 直接竞争 C . 间接竞争 D . 协同作用 E . 代谢改变

A . 首次静注在肌松出现前有肌纤维成串收缩 B . 对强直刺激后单刺激反应没有易化 C . 对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐不出现衰减 D . 非去极化肌松药可拮抗其阻滞作用 E . 可用乙酰胆碱酯酶抑制剂拮抗

A:对 B:错