Mg²⁺与Mn²⁺半径分别为66pm及80pm,但MgSe与MnSe化合物核间距都是273pm.试加以说明.

碱性水的特征是碱度（）硬度，即〔HCO₃^－〕（）〔Ca^2＋〕＋〔Mg^2＋〕。在碱性水中，Ca^2＋和Mg^2＋都成为（）盐。没有（）盐硬度，水中还有（）的碳酸氢盐

在酸性介质中，电对MnO₂/Mn²⁺的电极反应式为（)，当溶液pH减小时，MnO₂的氧化能力（)。

EDTA滴定Mg²⁺和Ca²⁺时，加入三乙醇胺和盐酸羟胺的作用是什么？

用EDTA测定水中Ca²⁺，Mg²⁺的含量，pH应控制的范围为( )

在Fe³⁺、Ca²⁺、Mg²⁺的混合液中，用EDTA法测定Ca²⁺、Mg²⁺含量时，为消除Fe³⁺的干扰，可采用的方法是（)。

设A∈Mn（K)且A²=A，令 证明:.

298K时,其溶液中含有Mn²⁺,Fe²⁺,Ni²⁺,Cu²⁺,Zn²⁺,Cd²⁺,Pb²⁺各0.1mol·dm^-3,如果调节c_H⁺在0.2~0.4mol·dm^-3之间,然后通入H₂S气体至饱和,请判断各金属硫化物的沉淀情况.

煤气安全含量规定50mg£¯m<sup>2<£¯sup>。（)

设溶液中MnO₄^-和Mn²⁺浓度相等。根据（1)pH=3;（2)pH=6时的电极电势的计算结果判

用EDTA法测定Ca＜sup＞2+＜/sup＞、Mg＜sup＞2+＜/sup＞的含量时，要消除Fe＜sup＞3+＜/sup＞的干扰，最有效、最可靠的方法是（）

钢样0.500g溶解后在容量瓶中配成100mL溶液。分取20.00mL该试液于50mL容量瓶中，将其中的Mn²⁺氧化成MnO₄^-后，稀释定容.然后在λ=525nm处，用b=2cm的比色皿测得A=0.60.已知，K₅₂₅=2.3×10³L·mol^-1·cm^-1， 计算钢样中Mn的质量分数。

将50.0mI，0.20mol.L^-1MnCl₂溶液与等体积的0.020molL^-1氨溶液混合,欲防止Mn（OH)₂沉淀,至少需向此溶液中加入多少克NH₄Cl固体？

含有Fe³⁺、Mg²⁺的溶波中,若使NH₃H₂O浓度为0.10mol·L^-1,[NH₄⁺]=1.0mol·L^-1,能使Fe³⁺、Mg²⁺分离完全吗？

称取钢样0.500g，溶解后定量转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶，将其中的Mn²⁺氧化为MnO₄^-，用水稀至刻度，摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50，试求钢样中锰的质量分数。(已知κ₅₂₀=2.3×10³L·mol^-1·cm^-1，M(Mn)=55g·mol^-1)

在pH=5.0时,用EDTA滴定含有AI³⁺,Zn²⁺, Mg²⁺和大量F的溶液,则测得的是（）。

高锰酸钾在强酸溶液中与还原物质作用时，可获得（）个电子而被还原为Mn²⁺。

头孢菌素类与含Ca²⁺、Mg²⁺注射液配伍，变色析出沉淀（）

已知反应:在没有催化剂的情况下,该反应速半很小.Mn²⁺是该反应的催化剂,其催化反应机理

向c（Zn²⁺)和c（Mn²⁺)均为0.010 mol·dm^-3的混合溶液中通入H₂S气体至饱

试设计方案分离下列各组离子。①Mg²⁺，Ag⁺，Al³⁺;②Ca²⁺，Sn²⁺，Na卐

已知25℃时，Mn（OH)₂的溶度积为1.9x10^-13，NH₃·H₂O的= 1.8×10^-5，求：（1)

Mn²⁺与配合剂反应形成有色配合物用摩尔比法测定其组成及稳定常数.为此,固定Mn²⁺浓度为2.00x10^-4mol·L^-1,而R的浓度则是变化的.用1cm比色皿在波长为525nm处测得如下数据:

如何检验水中是否含有金属离子？如何判断它们是Ca²⁺、Mg²⁺，还是Al³⁺、Fe³⁺、Cu²⁺？

在Ca²⁺、Mg²⁺共存时，可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca²⁺的pH条件是（)。